Sildenafil Actavis Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

sildenafil actavis

actavis group ptc ehf - sildenafil - erektil dysfunksjon - urologika - behandling av menn med erektil dysfunksjon, som er manglende evne til å oppnå eller opprettholde en penis ereksjon tilstrekkelig for tilfredsstillende seksuell ytelse. for sildenafil actavis å være effektiv, seksuell stimulering er nødvendig.

Paglitaz Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

paglitaz

krka, d.d., novo mesto - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, type 2 - legemidler som brukes i diabetes - pioglitazone er angitt som andre eller tredje linje behandling av type 2 diabetes mellitus, som beskrevet nedenfor:som monotherapyin voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter) ikke kontrollert av kosthold og mosjon for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse;som dual oral terapi i kombinasjon withmetformin, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med metformin, et sulphonylurea, bare hos voksne pasienter som viser intoleranse overfor metformin eller for hvem metformin er kontraindisert, med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for maksimal tolerert dose av monoterapi med en sulphonylurea;som trippel oral terapi i kombinasjon withmetformin og en sulphonylurea, hos voksne pasienter (spesielt overvektige pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for dual oral terapi. pioglitazone er også indikert for kombinasjon med insulin i type 2 diabetes mellitus hos voksne pasienter med utilstrekkelig glykemisk kontroll på insulin for hvem metformin er uhensiktsmessig pga. kontraindikasjoner eller intoleranse. etter initiering av behandling med pioglitazon, pasienter bør vurderes etter 3 til 6 måneder for å vurdere tilstrekkeligheten av respons på behandling (e. reduksjon i hba1c). hos pasienter som ikke klarer å vise et adekvat svar, pioglitazon bør seponeres. i lys av potensiell risiko med langvarig behandling, prescribers bør bekrefte på følgende rutine anmeldelser dra nytte av pioglitazone er opprettholdt.

Raxone Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

raxone

chiesi farmaceutici s.p.a - idebenone - optisk atrofi, arvelig, leber - andre psychostimulants og nootropics, psychoanaleptics, - raxone er indisert for behandling av synshemming hos ungdoms- og voksne pasienter med leber's hereditary optic neuropathy (lhon).

Clobex 500 mikrog/ g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

clobex 500 mikrog/ g

galderma nordic ab - klobetasolpropionat - sjampo - 500 mikrog/ g

Ciproxin 250 mg Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ciproxin 250 mg

bayer ab - solna - ciprofloksacinhydroklorid - tablett, filmdrasjert - 250 mg

Dermovat 0.05 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dermovat 0.05 %

glaxosmithkline as - klobetasolpropionat - krem - 0.05 %

Dermovat 0.5 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dermovat 0.5 mg/ ml

glaxosmithkline as - klobetasolpropionat - liniment, oppløsning - 0.5 mg/ ml

Dermovat 0.05 % Norge - norsk - Statens legemiddelverk

dermovat 0.05 %

glaxosmithkline as - klobetasolpropionat - salve - 0.05 %

Gemcitabine Accord 100 mg/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

gemcitabine accord 100 mg/ ml

accord healthcare b.v. - gemcitabinhydroklorid - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 100 mg/ ml

Humulin NPH 100 IE/ ml Norge - norsk - Statens legemiddelverk

humulin nph 100 ie/ ml

eli lilly norge as - insulin - injeksjonsvæske, suspensjon - 100 ie/ ml